『壹』 氫分子均相解離和異相解離
不相同,不變.
只有電子自旋方向相反的兩個電子才能成對結合,否則相互排斥.解離時不改變自選方向.
『貳』 氫分子解離有哪些用途
額，氫燃料電池屬於是一種質子交換膜燃料電池。 我弄了一段網路上的說明來，如下： （1） 氫氣通過管道或導氣板到達陽極，在陽極催化劑作用下，氫分子解離為帶正電的氫離子（即質子）並釋放出帶負電的電子。
『叄』 N2O在燃燒中用什麼物質來催化分解
作催化燃燒用的催化劑可分為:①貴金屬類:鉑、鈀、釕等。貴金屬催化劑有很高的氧化活性和易回收等優點，雖然存在著資源稀少、價格昂貴和耐中毒性差等缺點，但仍然是世界各國採用的主要催化劑。②非貴金屬類：主要是過渡族元素的氧化物以及稀土元素的氧化物。單組分的氧化物，如氧化銅(CuO)和氧化鎳(NIO)等。單組分氧化物耐熱性差，活性低，致使應用受到限制。
『肆』 亞南質子交換膜燃料電池
額，氫燃料電池屬於是一種質子交換膜燃料電池。我弄了一段網路上的說明來，如下：（1） 氫氣通過管道或導氣板到達陽極，在陽極催化劑作用下，氫分子解離為帶正電的氫離子（即質子）並釋放出帶負電的電子。（2） 氫離子穿過電解質（質子交換膜）到達陰極；電子則通過外電路到達陰極。電子在外電路形成電流，通過適當連接可向負載輸出電能。（3） 在電池另一端，氧氣（或空氣）通過管道或導氣板到達陰極；在陰極催化劑作用下，氧與氫離子及電子發生反應生成水。氫燃料電池中就應用了質子交換膜，這樣可以提高效率，保證氫氣和氧氣完全反應（基本是完全反應）。對了，我再補充一下，氫燃料電池的效率可達60%以上，而且現在已經有不採用貴金屬鉑的催化劑，還有，內燃機的效率要受卡諾循環的限制，所以其效率有一個上限而且總是很低。 ----------——--——--——--——--——--第X次補充-——--——--——--——--——--——--——--— 對了，實際上質子交換膜燃料電池是一個大類，它包括氫燃料電池、甲醇燃料電池、磷酸燃料電池…… 再弄一段網路上的說明：按其工作溫度的不同，把鹼性燃料電池（AFC，工作溫度為100℃）、固體高分子型質子膜燃料電池（PEMFC，也稱為質子膜燃料電池，工作溫度為100℃以內）和磷酸型燃料電池（PAFC，工作溫度為200℃）稱為低溫燃料電池；把熔融碳酸鹽型燃料電池（MCFC，工作溫度為650℃）和固體氧化型燃料電池（SOFC，工作溫度為1000℃）稱為高溫燃料電池，並且高溫燃料電池又被稱為面向高質量排氣而進行聯合開發的燃料電池。另一種分類是按其開發早晚順序進行的，把PAFC稱為第一代燃料電池，把MCFC稱為第二代燃料電池，把SOFC稱為第三代燃料電池。這些電池均需用可燃氣體作為其發電用的燃料。
『伍』 氫氣吸附測金屬在催化劑表面的分散度怎麼做
H2分子在Ni表面的吸附是在物理吸附過程中,提供一點活化能,就可以轉變成化學吸附。H2分子從P'到達a點是物理吸附,放出物理吸附熱Qp,這時提供活化能Ea,使氫分子到達P點,就解離為氫原子,接下來發生化學吸附，活化能Ea遠小於H2分子的解離能。
『陸』 氫分子的鍵能與氫分子的解離能相等嗎
不相同
『柒』 氫分子中兩個電子自旋方向相反，氫分子解離過程是否使電子自旋方向相同兩個氫原子形成氫分子時又如何
不相同，不變。
只有電子自旋方向相反的兩個電子才能成對結合，否則相互排斥。解離時不改變自選方向。
『捌』 質子交換膜燃料電池中質子交換膜怎麼實現選擇透過性
氫燃料電池屬於是一種質子交換膜燃料電池。
（1） 氫氣通過管道或導氣板到達陽極，在陽極催化劑作用下，氫分子解離為帶正電的氫離子（即質子）並釋放出帶負電的電子。
（2） 氫離子穿過電解質（質子交換膜）到達陰極；電子則通過外電路到達陰極。電子在外電路形成電流，通過適當連接可向負載輸出電能。
（3） 在電池另一端，氧氣（或空氣）通過管道或導氣板到達陰極；在陰極催化劑作用下，氧與氫離子及電子發生反應生成水。
氫燃料電池中就應用了質子交換膜，這樣可以提高效率，保證氫氣和氧氣完全反應（基本是完全反應）。氫燃料電池的效率可達60%以上，而且現在已經有不採用貴金屬鉑的催化劑，還有，內燃機的效率要受卡諾循環的限制，所以其效率有一個上限而且總是很低。
『玖』 氫分子離子解離能
按照分子軌道理論,一個氫原子和一個氫離子的1s原子軌道線性組合成成鍵的σ1s和反鍵的σ1s*兩個分子軌道,形成氫分子離子.而氫分子離子到一個電子排布在成鍵的σ1s上,形成的是一個單電子σ鍵,有成鍵效應.也就是說氫分子離子要比一個氫原子和一個氫離子的能量低,更穩定,所以能夠存在.雖然化學上很不穩定,但已測出鍵能為255.4kJ.mol-1.
『拾』 貴金屬催化劑的分散度的含義是什麼
指催化劑表面上暴露出的活性組分的原子數占該組分在催化劑中原子總數的比例。
分散度的測定有物理方法和化學方法：
物理方法就是直接觀察出顆粒的大小（通過電鏡或者XRD)，通過公式可以計算出金屬的分散度。
化學方法是通過貴金屬表面選擇性地吸附某一模型分子（前提是必須准確了解其化學計量比），通過對吸附氣體分子進行定量，可以計算出金屬表面原子數。常見的有H2和CO分子作為模型氣體。
詳細的可以參考文獻：Applied Catalysis: A General 260(1)1-8.