Ⅰ 康龍化成（北京）新葯技術有限公司的發展大事記
2003年2月，Pharmaron公司在美國肯塔基州注冊成立。
2004年6月，Pharmaron Beijing (康龍化成)在中關村科技園區注冊成立，實驗室面積的2500平方米。
2005年6月，Pharmaron Beijing遷入北京經濟技術開發區，新建一號實驗樓將實驗室面積擴展為近10000平方米。
2007年1月，Pharmaron 公司結束一期融資，包括著名的聯想投資在內的兩個著名投資公司成為公司股東。
2007年5月，Pharmaron Beijing在北京經濟技術開發區增建二號實驗樓，新增實驗面積近4000平方米。
2008年4月，Pharmaron完成更大規模的二期融資，強大的財務支持為公司建設國際一流的新葯研發服務平台打下堅實基礎。
2008年8月，Pharmaron Beijing增建三號實驗樓，新增實驗面積摟4000平方米。
2008年8月，Pharmaron Beijing正式成立DMPK部，標志著公司在研發服務的基礎上，拓展了服務范圍，與外製企業合作的領域延伸到一系列包括DMPK在內的生物服務項目。
2008年10月，Pharmaron Beijing正式成立生物部，標志著公司為支持和推動客戶的新葯研發進程，公司在化學服務的基礎上進一步擴展了服務范圍。
2009年4月，Pharmaron Beijing增建四號實驗樓，新增實驗面積近5000平方米。
2009年4月，Pharmaron Beijing正式成立葯理部，標志著公司的研發服務范圍進一步擴大，體內葯理部與體外生物學部及葯代動力學部合作可提供全方位新葯臨床前研發外包服務。
2009年5月，Pharmaron Beijing成功競購了北京經濟技術開發區南部新區X27F1地塊，用以建設公司自屬的科技園區,本園區規劃面積為10萬平方米。
2009年6月，Pharmaron Beijing成立實驗動物管理部，公司首個符合國際標準的SPF級動物中心也正式投入使用，可承接體內葯效學、葯理學、葯物代謝等動物實驗，為公司的一體化研發服務發展提供了基礎的實驗條件。
2010年1月，Pharmaron Beijing宣布完成對維通博際中國 （Bridge Laboratories China）的收購。通過此次收購，康龍化成成為中國第一家擁有從葯物發現到申報臨床試驗新葯備案全流程中各項技術的綜合性醫葯研發外包組織。
2010年3月，Pharmaron Beijing舉行科技園區奠基儀式，位於北京經濟技術開發區南部新區的科技園區工程正式破土動工，園區規劃面積為10萬平方米。園區項目的開工，標志著康龍化成公司的發展將進入到一個嶄新的階段。
2010年4月，Pharmaron Beijing增建五號實驗樓，新增實驗面積近4000平方米。至此，公司實驗室總面積逾27500平方米。
2010年5月，Pharmaron Xi』an 在西安經濟技術開發區出口加工區正式注冊成立，實驗室面積6000平方米。主營業務是專業從事與新葯開發相關的有機合成技術及產品的研究和開發。
2011年3月，Pharmaron 公司完成三期融資，融資總額超過4000萬美元。公司將利用這筆新資金加強和擴大公司的葯物發現服務產品、臨床前GLP毒理學服務水平和GMP化學合成服務。
2011年4月，Pharmaron Beijing位於亦庄開發區的新園區一期工程正式完工並投入使用，這也從根本上改變了原有實驗樓過於分散所帶來的工作不便，提高了公司整體工作效率。
Ⅱ 將未來收入做質押進行融資或貸款有沒有法律依據現實中是否可行
完全可以實現。
這種情況其實在現實中很普遍，也是合法的。專業說法叫預期收益抵押貸款。
比如，做房地產的，很多時候修到一半資金鏈出問題了，土地也都在項目開工前就抵押出去了，於是就只能用將要賣出去的房子作為預期收益，抵押給銀行，從而獲得資金以繼續建設。
比如，制葯廠，研發新葯到最關鍵也是最費錢的階段時，需要錢，也完全可以跟銀行討論以新葯上市後的收益分紅為抵押，從銀行獲取貸款支持。
但針對個人的預期收益而言，很少有能貸款的。一是數額太小，銀行不會接；二是銀行很有可能無法獲取穩定的回報，風險太大。
所以在商業上還是可行的，但就一般而言，首次合作就像以這種方式來談的話，成功的可能性不大，老顧客，尤其是銀行的大客戶，還是不難實現的。
Ⅲ 如何抓住創新葯物投資機遇 誰是新三板百倍成長股
2016首屆中國新三板投資者大會（NICC）將於11月12日，在北京喜來登大飯店隆重舉行。本次大會由讀懂傳媒集團發起主辦，騰訊財經獨家協辦。作為新三板領域的領軍媒體，讀懂傳媒集團高度關注新三板領域的每一個重大動向，針對近兩年創新葯物的投資潮的持續高漲，甚至得到私募機構的高度青睞。此次大會更是將創新葯物投資機遇，設為重要的討論議題之一。
醫葯板塊在新三板的快速發展，得力於我國多項利好政策的推動。根據新三板生物醫葯行業2016年中報顯示，截至9月7日，,新三板掛牌企業共有8974家,主營業務為醫葯生物相關的企業約530家。其中，總市值超過10億元的有52家，排名前五的做市企業(做市轉讓企業估值相對公允)，有不少均為創新葯物的研究主力軍。
從宏觀來看，2013年6月19日，國務院常務會議研究部署金融支持經濟結構調整和轉型升級的政策措施，並決定加快發展多層次資本市場，將「新三板」試點擴大至全國，鼓勵創新、創業型中小企業融資發展。今年4月，中國人民銀行行長周小川多次公開表示，希望有更大比例儲蓄進入股本市場，並鼓勵中國中小企業大力發展股權融資。今年10月8日，據中國證券日報消息，證監會層面全面支持新三板市場發展的文件即將公布，該份文件包括分層等制度安排。這將是證監會層面首次發文對新三板發展做出全面部署。
從微觀來看，「G20工程」及「十大疾病科技攻關與管理工作」三期啟動會在京召開。按照實施方案，十三五時期北京生物醫葯產業將達1800億元。培育10家以上達到國際先進水平的創新引領企業，推動100個以上具有自主知識產權的創新葯和創新醫療器械新品種申報或開展臨床試驗，推動1-2個生命科學領域國家重大基礎設施建設項目落地北京。
Ⅳ 高新技術企業認定要達到什麼條件啊
1、企業申請認定時須注冊成立一年以上。
2、企業通過自主研發、受讓、受贈、並購等方式，獲得對其主要產品或服務在技術上發揮核心支持作用的知識產權的所有權。
3、對企業主要產品或服務發揮核心支持作用的技術屬於《國家重點支持的高新技術領域》規定的范圍。
高新技術企業認定可以選擇南京貫標認證咨詢有限公司。作為江蘇省一家中國認證認可協會的常務理事單位，集團立足江蘇、面向全國,始終以打造中國最具品牌的認證咨詢機構為目標,秉承「權威、誠信、優質」的經營方針,為客戶提供高效、個性化的服務,?連續多年榮獲江蘇省優秀管理咨詢機構的稱號。
Ⅳ 開一個制葯公司都需要什麼手續
制葯廠需要辦理葯品生產許可證、營業執照、組織機構代碼、國稅、地稅、精製工序GMP證。
1、開辦葯品生產企業申辦人應當向所在地 省級葯品監督管理部門申請籌建。
省級葯監部門自收到申請30個工作日內作出是否同意籌建的決定 — 申請人完成企業籌建後應當向原審批部門申請驗收 — 原審批部門應當自收到申請30個工作日內依據《葯品管理法》第8條：開辦葯品生產企業必須具備的條件組織驗收。合格的發給《葯品生產許可證》。
2、申辦人憑《葯品生產許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。
3、葯品生產企業生產葯品必須經國家葯監局注冊,發給葯品生產證明文件(即葯品批准文號)方可生產葯品。申請注冊一個葯品的程序非常復雜，這里不能詳細說明了。
(5)新葯融資擴展閱讀：
技術發展：
生物葯物的陣營很龐大，發展也很快。全世界的醫葯品已有一半是生物合成的，特別是合成分子結構復雜的葯物時，它不僅比化學合成法簡便，而且有更高的經濟效益。
半個世紀以來開發研製的各種生物制葯分析系統和微生物轉化在葯物研製中一系列突破性的應用給醫葯工業創造了巨大的醫療價值和經濟效益。微生物制葯工業生產的特點是利用某種微生物以「純種狀態」，也就是不僅「種子」要優而且只能是一種，如其它菌種進來即為雜菌。
對固定產品來說，一定按工藝有它最合適的「飯」—培養基，來供它生長。培養基的成分不能隨意更改，一個菌種在同樣的發酵培養基中。
因為只少了或多了某個成分，發酵的成品就完全不同。如金色鏈黴菌在含氯的培養基中可形成金黴素，而在沒有氯化物或在培養基中加入抑制生成氯化的物質，就產生四環素。葯物生產菌投入發酵罐生產。
Ⅵ 找到靶點距離研究出新葯還有多久
物與機體生物大分子的結合部位即物靶點。物作用靶點涉及受體、酶、離子通道、轉運體、免疫系統、基因等。此外，有些物通過其理化作用或補充機體所缺乏的物質而發揮作用。現有物中，超過50%的物以受體為作用靶點，受體成為最主要和最重要的作用靶點；超過20%的物以酶為作用靶點，特別是酶抑制劑，在臨床應用中具有特殊地位；6%左右的物以離子通道為作用靶點；3%的物以核酸為作用靶點；20%物的作用靶點尚有待進一步研究。
Ⅶ 案例2-1 武漢健民葯業集團股份有限公司股份融資案例
做PPt啊 急需知道這個案例的答案
Ⅷ 吉林省人民政府關於加快推進醫葯產業發展的意見的加大招商引資和融資力度
（二十）將醫葯產業項目列入省招商引資重點目錄，積極推介。
組織好中國·吉林東北亞投資貿易博覽會現代中葯及生物制葯專題項目對接會，促進醫葯領域投資與合作。
大力引進醫葯產業戰略投資者。進一步推進與發達國家新葯創新研究的合作及研發平台建設。
加強區域合作，推進中葯國際化。
（二十一）積極推進醫葯企業上市融資和股權融資。
優先培育和引導醫葯企業特別是中小型企業利用資本市場直接融資，通過引進資本，擴大對外合作，破解資金瓶頸制約。鼓勵社會資金進入醫葯產業。對進入上市輔導期、近期可實現上市的醫葯企業，從省級相關專項資金中給予上市補助。
（二十二）引導和鼓勵金融機構、風險投資機構和信用擔保機構加大對醫葯產業的支持力度。
搞好銀企對接，把重點醫葯企業納入優先對接對象，加強服務，幫助企業解決資金困難。營造醫葯產業發展有利的產權交易、創業指導、人才服務環境。
（二十三）支持醫葯中小企業的孵化基地建設，從中小企業發展資金中給予支持。
港澳居民興辦醫葯企業可按內地居民申辦企業的規定核定經營范圍。