中牧股份（600195）公司是首家獲國家農業部批准禽流感疫苗生產企業。
萊茵生物（002166）公司業務包括從八角中提取製造"達菲"的原料--莽草酸。
海王生物（000078）公司旗下海王英特龍研發的流感疫苗是全球第二家、國內首家上市的第三代流感疫苗。
達安基因（002030）公司和下屬合營公司廣州華生達協作研製出新發人甲型(H1N1)流感病毒核酸檢測試劑盒和通用型甲型流感病毒核酸檢測試劑，已取得甲型H1N1流感病毒檢測試劑盒醫療器械注冊證。科技部下達的國家重點新產品計劃中，公司甲型H1N1流感病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(編號2010GRE01001)被確認為國家重點新產品。
東北制葯（000597）公司產品群涵蓋維生素類、抗感染類、計劃生育及激素類、抗病毒類、腦循環與促智葯類、消化系統類、麻醉和精神類共計七大類200多種。
四環生物（000518）子公司北京四環生物制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑的研究、中試、生產、和銷售,集科工貿為一體的高新技術企業
② 國內疫苗上市公司有哪些
中國十大人用疫苗企業排名：
1、中國生物技術集團公司
2、華蘭生物工程股份有限公司
3、北京天壇生物製品股份有限公司
4、重慶智飛生物製品股份有限公司
5、北京科興生物製品有限公司
6、雲南沃森生物技術股份有限公司
7、遼寧成大生物股份有限公司
8、深圳市海王英特龍生物技術股份有限公司
9、北京諾華制葯有限公司
10、上海聯合賽爾生物工程有限公司
中國十大動物疫苗公司排名：
1、中牧實業股份有限公司
2、廣東大華農動物保健品股份有限公司
3、新疆天康畜牧生物技術股份有限公司
4、內蒙古金宇集團股份有限公司
5、天津瑞普生物技術股份有限公司
6、中國動物保健品有限公司
7、金宇保靈生物葯品有限公司
8、青島易邦生物工程有限公司
9、乾元浩生物股份有限公司
10、齊魯動物保健品有限公司
(2)那個上市公司已經研製出疫苗擴展閱讀：
疫苗是指用各類病原微生物製作的用於預防接種的生物製品。其中用細菌或螺旋體製作的疫苗亦稱為菌苗。疫苗分為活疫苗和死疫苗兩種。常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰質炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、傷寒菌苗、流腦菌苗、霍亂菌苗等。
不同疫苗的生產時間各不相同，有的疫苗可能需要22個月才能生產出一個批次。疫苗的開發是一個漫長而復雜的過程，且成本很高。接種疫苗是預防和控制傳染病最經濟、有效的公共衛生干預措施，對於家庭來說也是減少成員疾病發生、減少醫療費用的有效手段。
疫苗一般分為兩類：預防性疫苗和治療性疫苗。預防性疫苗主要用於疾病的預防，接受者為健康個體或新生兒；治療性疫苗主要用於患病的個體，接受者為患者。
根據傳統和習慣又可分為減毒活疫苗、滅活疫苗、抗毒素、亞單位疫苗（含多肽疫苗）、載體疫苗、核酸疫苗等。
參考資料：網路-疫苗
③ 目前有幾家上市公司在研究新冠狀病毒疫苗
很多你在生物醫葯生物製品裡面找找，像智飛生物，瑞普生物，華蘭生物。研究或者已經臨床實驗，生產疫苗的公司目前很多
④ 國產新冠疫苗是哪個公司研發的
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
(4)那個上市公司已經研製出疫苗擴展閱讀：
新冠疫苗的相關情況：
1、2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%。
2、隨著國內多個省份密集報道零星的散發病例和聚集性疫情，中國中高風險地區數量增加，多地加快推進重點人群新冠疫苗緊急接種工作，北京、浙江、山西等多地相繼表示，春節前完成重點人群接種新冠疫苗工作。
⑤ 全球現在有多少新冠疫苗正在開發，有已經上市的嗎
根據世衛組織8月6日的數據，在世衛組織正式注冊和研製的165種新型冠疫苗中，139種處於研製初期，26種處於臨床試驗階段。三期臨床試驗的六種疫苗中有三種來自中國。
1.美國希望12月之前研發出疫苗：
除此之外，德國和英國是研究疫苗的第一梯隊。美國希望在12月前研製出一種新型冠狀病毒疫苗；牛津大學新型冠狀病毒疫苗試驗已進入第三階段；由德國生物技術公司和美國公司聯合研製的疫苗將於7月底開始第三階段臨床試驗。此外，土耳其、哈薩克等國也宣布開展臨床試驗。一般來說，從臨床試驗到大規模上市，疫苗需要經過三個階段的臨床試驗。考慮到疫苗在人群中使用的安全性和有效性，分三個階段擴大樣本量，從數萬人到上千人，上萬人不等。最後，獲得了疫苗能否獲准上市的科學依據。
在疫苗研發方面，中國堅持五條平行技術路線：滅活病毒疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和流感病毒減毒載體疫苗。這五條路線各有利弊，相輔相成，可以提高疫苗研發效率。
⑥ 國內新冠疫苗哪個公司生產
國內新冠疫苗有多種生產來源：
1、2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。
2、2021年1月30日，中國科興疫苗的巴西合作夥伴稱，由中國科興生物技術公司研發的新冠病毒疫苗對最初在英國和南非發現的變異新冠病毒有效。
3、2021年2月24日，康希諾生物發布公告，重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）附條件上市申請獲國家葯監局受理。
4、2021年3月19日，由中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞），日前經國家衛生健康委提出建議，國家葯監局組織論證同意緊急使用。
研發情況：
截至2021年3月25日，中國已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個，其中三個滅活疫苗，一個腺病毒載體疫苗。截至3月27日24時，全國累計報告接種新冠病毒疫苗超過一億劑次。
4月，中國疾病預防控制中心專家表示：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，「過敏體質」、備孕者均可以接種。4月12日報道，中國建免疫屏障或需10億人接種疫苗。
以上內容參考：
網路——新型冠狀病毒疫苗
網路——新冠滅活疫苗
⑦ 國內疫苗上市公司有哪些
國內疫苗上市公司有：
1、中國生物技術集團公司
中國生物技術集團公司成立於1989年（原名中國生物製品總公司，2003年8月更為現名，下稱中生集團），原為國務院國有資產監督管理委員會管理的國有重要骨幹企業。
中國生物技術集團公司（簡稱「中生集團」）隸屬於中國醫葯集團總公司，下轄北京、長春、成都、蘭州、上海、武漢六個生物製品研究所以及北京天壇生物製品股份有限公司。
中國生物技術集團公司（是我國歷史最為悠久的從事疫苗和血液製品研究及生產的專業機構，是集科研開發、生產、經營為一體的中國最大的生物技術企業集團、能生產預防、治療、診斷用生物製品200餘種。
2、華蘭生物工程股份有限公司
華蘭生物工程股份有限公司的前身為華蘭生物工程有限公司，成立於1992年，是從事血液製品研發和生產的國家級重點高新技術企業，並於1998年首家通過了血液製品行業的GMP認證。
華蘭生物工程股份有限公司作為國家定點大型生物製品生產企業，公司先後承擔多項國家、省、市級科技攻關項目，其中外科用凍幹人纖維蛋白膠被列入國家863項目。
5、北京科興生物製品有限公司
北京科興生物製品有限公司（SINOVAC BIOTECH CO.,LTD.）是由科興控股（香港）有限公司（Sinovac Biotech (Hong Kong) Ltd.）、北京北大未名生物工程集團有限責任公司合資組建的生物高科技企業。公司於2001年在北京中關村高科技園區北大生物城注冊成立。
北京科興先後承擔了包括「SARS滅活疫苗研製」、「廣譜流感大流行疫苗」等國家高技術研究發展計劃（863計劃）項目，「人用禽流感疫苗」研究的國家科技攻關項目，國家科技重大專項，國家高技術產業化示範工程項目，國家高技術產業化項目以及北京市重大專項在內的20餘項科研課題。
⑧ 哪些上市公司生產N1H1疫苗
華蘭生物
海王生物
⑨ 國產疫苗哪個公司生產
1、中國生物技術集團公司
成立於1989年（原名中國生物製品總公司，2003年8月更為現名，下稱中生集團），原為國務院國有資產監督管理委員會管理的國有重要骨幹企業。2009年9月，經國務院批准，中國醫葯集團總公司與中國生物技術集團公司實行聯合重組。
至此國資委履行出資人職責的企業由136戶調整為135戶。中生集團所屬中國科學器材進出口總公司和中國醫療衛生器材進出口公司在國內外擁有廣泛的客戶群體和成熟的銷售網路，在我國科技和醫療衛生領域具有悠久的歷史和很高的聲譽。
⑩ 國內疫苗是哪個公司研發的
國內的疫苗不止一種，以新冠疫苗為例，是國葯集團中國生物所屬北京生物製品研究所研發的。
2020年8月5日，國葯集團中國生物所屬北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備使用條件。此前，該車間已取得新冠疫苗生產許可證。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
(10)那個上市公司已經研製出疫苗擴展閱讀：
疫苗研發的過程
疫苗臨床研究一般分為三個階段，也就是：I期主要評價安全性，少量志願者;II期擴大人群評價安全性同時探索疫苗劑量和免疫程序，幾百人不等;III期為確證疫苗在目標人群的有效性，並觀察安全性，由發病率和疫苗預期效力水平決定參與臨床試驗的人數。簡單來講，疫苗必須是安全、有效、質量可控的。
疫苗的研發需要驗證其有效性和安全性，而安全性的檢驗需要較長的周期，因此一般疫苗的研發周期不會低於一年半。